Transcript #00003304

Transcript name transcript variant 2
Gene name RET (ret proto-oncogene)
Chromosome 10
Transcript - NCBI ID NM_020975.4
Transcript - Ensembl ID -
Protein - NCBI ID NP_066124.1
Protein - Ensembl ID -
Protein - Uniprot ID -
Remarks -


Variants

63 entries on 1 page. Showing entries 1 - 63.
Legend  

Affects function     

AscendingDNA change (cDNA)     

Protein     

GVS function     

Position     

Exon     

PolyPhen     

RNA change     

SIFT     
./. c.73+9278G>A p.(=) - - - - r.(=) -
./. c.225G>A p.(=) - - - - r.(=) -
./. c.262A>G p.(Ile88Val) - - - - r.(?) -
./. c.308A>G p.(His103Arg) - - - - r.(?) -
./. c.335G>A p.(Arg112His) - - - - r.(?) -
./. c.337+12G>A p.(=) - - - - r.(=) -
./. c.337+29G>A p.(=) - - - - r.(=) -
./. c.337+34C>T p.(=) - - - - r.(=) -
./. c.509C>T p.(Thr170Ile) - - - - r.(?) -
./. c.604G>A p.(Val202Met) - - - - r.(?) -
./. c.667G>A p.(Val223Met) - - - - r.(?) -
./. c.868-18G>A p.(=) - - - - r.(=) -
./. c.972G>C p.(Trp324Cys) - - - - r.(?) -
./. c.1017G>A p.(=) - - - - r.(=) -
./. c.1063+9G>A p.(=) - - - - r.(=) -
./. c.1095G>A p.(=) - - - - r.(=) -
./. c.1150C>G p.(Pro384Ala) - - - - r.(?) -
./. c.1182C>T p.(=) - - - - r.(=) -
./. c.1187C>T p.(Ser396Leu) - - - - r.(?) -
./. c.1197G>A p.(=) - - - - r.(=) -
./. c.1264-4C>T p.? - - - - r.spl? -
./. c.1437C>T p.(=) - - - - r.(=) -
./. c.1438G>A p.(Glu480Lys) - - - - r.(?) -
./. c.1522+35C>T p.(=) - - - - r.(=) -
./. c.1530C>T p.(=) - - - - r.(=) -
./. c.1648+24G>A p.(=) - - - - r.(=) -
./. c.1879+13C>T p.(=) - - - - r.(=) -
./. c.1879+17C>T p.(=) - - - - r.(=) -
./. c.1894G>A p.(Glu632Lys) - - - - r.(?) -
./. c.1915G>A p.(Ala639Thr) - - - - r.(?) -
./. c.2110G>T p.(Val704Phe) - - - - r.(?) -
./. c.2116G>A p.(Val706Met) - - - - r.(?) -
./. c.2136+15G>A p.(=) - - - - r.(=) -
./. c.2225C>T p.(Thr742Met) - - - - r.(?) -
./. c.2226G>A p.(=) - - - - r.(=) -
./. c.2298G>A p.(=) - - - - r.(=) -
./. c.2304G>T p.(Glu768Asp) - - - - r.(?) -
./. c.2348A>C p.(Asn783Thr) - - - - r.(?) -
./. c.2393-14C>T p.(=) - - - - r.(=) -
./. c.2409C>T p.(=) - - - - r.(=) -
+/+ c.2410G>A p.(Val804Met) missense_variant - 14/19 probably_damaging(1) r.(?) deleterious(0.03)
+/+ c.2410G>C p.(Val804Leu) missense_variant - 14/19 probably_damaging(0.999) r.(?) deleterious(0.02)
+/+ c.2410G>T p.(Val804Leu) missense_variant - 14/19 probably_damaging(0.999) r.(?) deleterious(0.02)
./. c.2449C>T p.(Arg817Cys) - - - - r.(?) -
./. c.2477A>C p.(Tyr826Ser) - - - - r.(?) -
./. c.2488G>A p.(Gly830Arg) - - - - r.(?) -
./. c.2531G>T p.(Arg844Leu) - - - - r.(?) -
./. c.2607+4C>T p.? - - - - r.spl? -
+/+ c.2647_2648delinsTT p.(Ala883Phe) - - - - r.(?) -
+/+ c.2711C>G p.(Ser904Cys) missense_variant - 15/19 probably_damaging(0.999) r.(?) deleterious(0.01)
./. c.2711C>G p.(Ser904Cys) - - - - r.(?) -
+/+ c.2711C>T p.(Ser904Phe) missense_variant - 15/19 probably_damaging(1) r.(?) deleterious(0)
+/+ c.2753T>C p.(Met918Thr) missense_variant - 16/19 probably_damaging(1) r.(?) deleterious(0)
./. c.2875C>T p.(Arg959Trp) - - - - r.(?) -
./. c.2982A>C p.(Lys994Asn) - - - - r.(?) -
./. c.3040-11C>G p.(=) - - - - r.(=) -
./. c.3057G>A p.(=) - - - - r.(=) -
./. c.3116C>T p.(Pro1039Leu) - - - - r.(?) -
./. c.3142C>G p.(Leu1048Val) - - - - r.(?) -
./. c.3185A>G p.(Tyr1062Cys) - - - - r.(?) -
./. c.3188-9C>T p.(=) - - - - r.(=) -
./. c.3206G>C p.(Trp1069Ser) - - - - r.(?) -
./. c.3243T>C p.(=) - - - - r.(=) -
Legend